منوعات

باحثون يحددون طفرة جينية مرتبطة باضطرابات عقلية ويقتربون من علاج مبكر

شروق محمد

أعلن فريق بحثي ألماني عن اكتشاف طفرة جينية قد تكون وراء العديد من الأمراض العقلية، في تقدم علمي يفتح الباب أمام تطوير وسائل تشخيص وعلاج مبكر لهذه الاضطرابات. وتشير الدراسة الصادرة عن معهد أبحاث الهندسة الوراثية بجامعة لايبزيج إلى أن التغيرات التي تطرأ على الجين GRIN2A ترتبط بشكل مباشر بالفصام والاكتئاب واضطرابات القلق والتوتر.

ووفقًا لتقرير منظمة الصحة العالمية لعام 2021، يعاني واحد من كل سبعة أشخاص حول العالم من شكل من أشكال الأمراض العقلية، وتُعد اضطرابات التوتر والاكتئاب الأكثر انتشارًا بين هذه الحالات، نتيجة عوامل مختلفة من بينها الصفة الوراثية.

ونُشرت نتائج البحث في مجلة Molecular Psychiatry العلمية، حيث شملت الدراسة 121 شخصًا ظهرت لديهم طفرات في الجين المذكور. وقال رئيس الفريق العلمي يوناس ليمكه إن GRIN2A هو أول جين يثبت ارتباطه المباشر بتطور الأمراض العقلية، مؤكدًا أن تأثيره لا يقتصر على الفصام فحسب، بل يمتد ليشمل اضطرابات أخرى قد تظهر في الطفولة أو المراهقة.

وأضاف الباحثون أن هذه الطفرة الجينية ترتبط أيضًا بزيادة احتمالية الإصابة بالصرع وببعض درجات الإعاقة المعرفية، ما يعزز أهمية مواصلة البحث لفهم آليات تأثير الجين وتطوير علاجات موجهة في المستقبل.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

زر الذهاب إلى الأعلى