نجح فريق طبي مصري في إنقاذ رجل ستيني بعد إصابته بمتلازمة نادرة تعرف باسم “متلازمة ستيفنز جونسون”، وهي مرض جلدي خطير يهاجم الجلد والأغشية المخاطية وقد يسبب الوفاة في حال التأخر بالعلاج.
بداية الحالة
استقبل قسم الطوارئ في مستشفى المنصورة الدولي المريض وهو في حالة حرجة، حيث كان يعاني من التهابات شديدة بالجلد والوجه، وصعوبة في التنفس، إضافة إلى انخفاض حاد في مستوى الأكسجين بالدم.
وكشف الفحص الطبي أن الأعراض ظهرت عقب تناوله جرعتين متتاليتين من مضاد حيوي من نوع سيفترياكسون. ومع تدهور الحالة، تبيّن أن المريض مصاب بمتلازمة ستيفنز جونسون التي تتطلب تدخلاً عاجلًا.
التدخل الطبي
على الفور، بدأ الأطباء تنفيذ بروتوكول علاجي مكثف شمل إعطاء الغلوبيولين المناعي الوريدي لمدة خمسة أيام، مع متابعة دقيقة لمؤشرات التنفس والحالة الجلدية.
وبعد أيام من العلاج، بدأ المريض يُظهر تحسنًا تدريجيًا، حيث استقرت نسبة الأكسجين في دمه، وتراجعت الالتهابات الجلدية، كما عاد التنفس إلى وضعه الطبيعي.
ما هي متلازمة ستيفنز جونسون؟
توضح الدكتورة داليا مساعد أحمد، رئيس قسم الأمراض الجلدية بمستشفى حورس التخصصي، في تصريحات لـ “داي نيوز”، أن المتلازمة تُعد من الحالات النادرة والخطيرة التي تصيب الجلد والأغشية المخاطية كرد فعل لبعض الأدوية.
وتبدأ أعراضها عادة بطفح جلدي ثم تساقط الطبقة السطحية من الجلد، ما يعرّض المريض لمضاعفات تهدد حياته.
العلاج والتحذيرات
أشارت د. داليا إلى أن العلاج يعتمد بشكل أساسي على إعطاء الغلوبيولين المناعي الوريدي لعدة أيام، إلى جانب العناية بالجروح ومتابعة التئام الجلد، موضحة أن رحلة التعافي قد تستغرق عدة أسابيع.
وحذّرت من تناول الأدوية أو المضادات الحيوية دون استشارة طبية، مؤكدة أن الاستخدام العشوائي قد يكون سببًا مباشرًا في الإصابة بمثل هذه المتلازمات النادرة.
